📖 Клинико-генетические предикторы синдрома слабости синусового узла. Полиморфизм генов В1-адренорецептора и транскрипционного фактора SP4.

Выражаем благодарность сотрудникам научно-исследовательского института терапии СО РАМН г. Новосибирска, института цитологии и генетики г. Новосибирска Профессору, член-корр. РАМН Воеводе Михаилу Ивановичу, профессору,д. м. н. Максимову Владимиру Николаевичу за содействие в проведении молекулярно-генетических методов исследования по синдрому слабости синусового узла и нарушениям сердечной проводимости