📖 Внутримолекулярное [4+2] циклоприсоединение производных s-тетразина..

Получение новых типов конденсированных гетероциклических соединений является одной из важнейших задач органической химии. Использование реакции внутримолекулярного циклоприсоединения в этом случае может быть особенно полезно. Представленная работа посвящена получению производных 1,2,4,5-тетразина, содержащих различные диенофильные фрагменты. Эти соединения, в свою очередь, способны вступать в реакцию внутримолекулярного циклоприсоединения с обратными электронными требованиями, где 1,2,4,5-тетразиновый фрагмент выступает в роли гетеродиена. В результате были получены производные пиридазинов, легкость образования которых обусловлена тем, что внутримолекулярная циклизация протекает без стерических затруднений.